关于「中国罕见病高峰论坛」
中国罕见病高峰论坛（ChinaRare Disease Summit）发起于2012年，是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届，旨在加强患者群体、医生专家、医药公司、测序机构、政府政策制定部门及患者组织等各利益相关方的交流与合作，通过行业专家权威观点呈现和碰撞，逐渐成为世界了解中国、中国了解世界的最佳窗口，同时在政策倡导、多方协作和国际交流等方面发挥重要作用。
大会时间 2020年9月12-13日，中国·成都
本届大会主题定为“同舟共济•永不言弃”。为防控疫情，积极响应政策，确保参会人员的安全及参会体验，本次会议采取了“线上+线下结合”形式，讲者及嘉宾在会议现场参会，线上观众可通过由中通服慧展科技搭建的线上会展参与本次大会。这种形式利于打破时间、空间、环境的交流限制，在全球疫情防控的关键局势下为参会者带来便捷新体验。同时，大会围绕“疫情”开设专场，分别研讨“罕见病机遇和挑战”“对医疗服务体系的影响”“患者组织行动”等，从政策、医疗、患者等多角度出发进行多元、多向的分享和探索，促进各相关方的交流对话。
作为2020年最为严峻的主题，新冠肺炎疫情为全球各行各业都带来了不容忽视的深远影响。目前，国内新冠肺炎疫情已经基本稳定。然而，疫情对于医疗机构、临床试验、药物研发、政策等的影响却是长远的、持续的。开幕式上，四川大学华西医院程南生副院长，哈佛大学医学院神经学系、波士顿儿童医院遗传及基因组部沈亦平教授，武田亚洲开发中心负责人、副总裁王璘，赛诺菲全球罕见病及罕见血液病公共事务负责人Scott T. Williams共同参与了《后疫情时代，我们应如何抓住机遇、应对挑战》的专题研讨。
中国罕见病高峰论坛不仅是国际水准的高质量学术性和专业性会议 see，也是业内多方群力共勉的见证。每一届大会都有许多国内外各个领域的专家学者相聚于此，共商罕见病问题的解决方案，致力于将研究、发展的成果导向满足病患群体真实、迫切的需求。相信，通过大会的成功举办，将增进社会各界对罕见病问题的充分认识和深度思考，继而推动罕见病工作迈向新台阶。期待下次的相聚！
